Мінімізації корупційних ризиків у сфері обігу лікарських засобів всебічно сприяє НАЗК

Міністерство охорони здоров’я частково врахувало рекомендації Національного агентства з питань запобігання корупції та Антимонопольного комітету України, усунувши певну кількість корупціогенних факторів в частині обмеження обігу лікарських засобів, виробництво яких знаходиться на території рф та білорусі. Про це РеІнформ повідомляє з посиланням на НАЗК.

Проте, як зазначили в агентстві, низка пропозицій щодо мінімізації корупційних ризиків потребує подальшої активної участі МОЗ.

Рекомендації стосувалися внесення змін не тільки до Наказу МОЗ, а й до Закону України «Про лікарські засоби» та Постанови КМУ «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)».

Враховуючи зазначене, не можна виключати, що вказаний механізм у подальшому може використовуватись з порушенням принципів добросовісної економічної конкуренції, антикорупційного законодавства та мати негативні наслідки загалом.

Перегляд критеріїв, відповідно до яких Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) ухвалює рішення про припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, залишає можливість для зловживань з боку посадових осіб. Це означає, що дія механізму заборони може поширюватись також на лікарські засоби, які не виробляються в російській федерації чи білорусі.

Крім того, наразі все ще не встановлено порядок проведення оцінки соціального впливу заборони застосування лікарського засобу після припинення дії реєстраційного посвідчення.

Таким чином, перший крок на шляху до зменшення корупційних ризиків МОЗ вже зроблено. Водночас НАЗК закликає МОЗ продовжувати роботу над мінімізацією корупційних ризиків та внести необхідні зміни до вищезазначеного Закону та Постанови.

Нагадаємо, важлива умова для післявоєнної відбудови країни – системна та ефективна боротьба з корупцією.

Фото: Depositphotos

Share Share